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New analyses demonstrate versatility and continued efficacy of talvey in the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma
JNJ의 다발성 골수종 치료제 탈베이(Talvey)가 재발성 또는 불응성 환자에게서 후속 치료 효과를 입증하며 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 특히 탈베이가 다른 치료법과 병용되거나 순차적으로 사용될 때에도 높은 반응률을 보여, JNJ의 항암제 포트폴리오 확대에 대한 기대감을 높입니다.
Our company/JOHNSON JOHNSON to host investor conference call on fourth quarter results
존슨앤드존슨(JNJ)은 1월 23일 오전 8시 30분(미국 동부 시간)에 4분기 실적 발표를 위한 투자자 컨퍼런스 콜을 개최합니다. 이는 투자자들에게 실적에 대한 정보를 제공하는 정례적인 행사로, 현재로서는 긍정적 또는 부정적 신호가 명확히 드러나지 않습니다. 상세한 실적 발표 내용은 1월 23일 오전 6시 45분(미국 동부 시간)에 공개될 예정입니다.
Treatment with carvykti ciltacabtagene autoleucel resulted in clinically meaningful improvements in health related quality of life and reductions in disease specific symptoms in patients with earlier line multiple myeloma
JNJ의 CARVYKTI 치료제가 재발성 다발성 골수종 환자의 삶의 질을 유의미하게 개선하고 증상을 감소시키는 것으로 나타나 긍정적인 신호입니다. 특히 CARVYKTI 투여군에서 표준 치료군 대비 질병 증상 악화까지의 중앙값이 23.7개월로 길게 나타나며, 이는 JNJ의 항암제 사업 성장에 대한 기대감을 높입니다.
Novartis presents new 48-week results from Phase III APPLY-PNH trial showing sustained efficacy and long-term safety of Fabhalta® (iptacopan) in adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)APPLY-PNH extension data show that continuous Fabhalta® (iptacopan) treatment in adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) enabled sustained hemoglobin-level increases to near-…
Novartis의 신약 Fabhalta® (iptacopan)이 48주 장기 임상에서 지속적인 효능과 안전성을 입증하며 PNH 환자들에게 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히, 기존 치료제에서 전환한 환자군에서도 유사한 수준의 헤모글로빈 수치 정상화와 수혈 회피 효과를 보여, Fabhalta®의 치료 옵션으로서 가치가 상승할 것으로 기대됩니다.
Novartis investigational iptacopan Phase III study demonstrates clinically meaningful and statistically significant proteinuria reduction in patients with C3 glomerulopathy (C3G)Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR Phase III APPEAR-C3G study met its primary endpoint, demonstrating superiority of iptacopan vs. placebo in proteinuria reduction at six-month analysis1;…
Novartis의 신약 후보물질 iptacopan이 C3 신장병증 환자 대상 3상 임상시험에서 단백뇨 감소 효과를 입증하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 이는 현재 치료법이 없는 희귀 질환에 대한 새로운 치료 옵션으로 기대되며, 2024년 규제 당국 제출을 목표로 하고 있습니다.
Long-term ALPHA Phase III trial data showed danicopan as add-on to Ultomiris or Soliris sustained clinical improvements in subset of patients with PNH experiencing clinically significant extravascular haemolysis
Alexion의 danicopan이 PNH 환자 대상 임상 3상에서 48주간 임상 개선 효과를 지속하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 혈색소 수치 증가가 유지되어 환자들에게 희망적인 소식입니다.
‘No tolerance for failure’: An oral history of the first CRISPR medicine
Vertex Pharmaceuticals (VRTX)는 CRISPR Therapeutics와 협력하여 개발한 최초의 CRISPR 유전자 편집 치료제인 Casgevy가 미국과 영국에서 승인받았습니다. 이는 겸상 적혈구 질환에 대한 획기적인 치료법으로, VRTX에게는 중대한 성과이며 향후 유전자 편집 의약품 시장에서의 선두 주자로서의 입지를 강화할 것으로 기대됩니다.
Bristol Myers Squibb Presents Primary Efficacy and Safety Analysis of the Phase 3 COMMANDS Trial of Reblozyl for Treatment of Anemia in Erythropoiesis Stimulating Agent-Naïve Patients with Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes at ASH 2023
BMY의 Reblozyl이 저위험 골수이형성증후군 환자의 빈혈 치료에서 기존 치료제 대비 우수한 효능과 더 긴 반응 지속 기간을 입증하며 긍정적인 임상 결과 발표, 이는 BMY의 신약 성장 기대감을 높이는 호재로 작용할 전망입니다. 특히, 12주 이상 적혈구 수혈 독립성 달성률이 BMY 약물에서 68.1%로 기존 치료제 대비 유의미하게 높았으며, 반응 지속 기간도 126.6주로 확인되었습니다.
Pfizer marks progress for successor sickle cell drug at ASH
Pfizer의 새로운 겸상 적혈구 치료제 GBT-601이 임상 시험에서 긍정적인 초기 결과를 보여주며, 기존 치료제인 Oxbryta의 뒤를 이을 가능성을 시사합니다. 비록 새로운 유전자 치료제들이 등장했지만, 경구용 치료제에 대한 수요는 여전히 높으며 GBT-601은 이러한 수요를 충족시킬 잠재력을 가지고 있습니다.
ImmunoGen Presents Findings from Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia Cohorts in Phase 1b/2 Study of Pivekimab Sunirine in Combination with Azacitidine and Venetoclax at ASH
ImmunoGen의 급성 골수성 백혈병 치료제 병용 요법이 긍정적인 임상 결과를 보여주며 기대감을 높이고 있습니다. 전체 환자군의 복합 완전 관해율(CCR)이 68%에 달하며, 특히 집중 항암 화학요법이 어려운 환자군에서도 78%의 높은 CCR을 기록했습니다. 또한, TP53 wt 환자군에서는 88%의 CCR과 80%의 MRD 음성률을 보여 치료 효과가 뛰어남을 입증했습니다.