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Amgen to buy Horizon in year’s biggest biotech deal
Amgen은 희귀 및 염증성 질환 치료제 개발사 Horizon Therapeutics를 약 280억 달러에 인수하며 역사상 최대 규모의 딜을 성사시켰습니다. 이번 인수는 Enbrel의 특허 만료에 따른 매출 감소를 상쇄하고, Tepezza와 Krystexxa와 같은 성장 잠재력이 높은 의약품 포트폴리오를 확보하여 장기적인 성장을 도모할 것으로 기대됩니다.
AbbVie Named to Dow Jones Sustainability World Index for 10th Straight Year
AbbVie가 10년 연속 Dow Jones Sustainability World Index에 편입되며 지속가능경영 분야에서 뛰어난 성과를 이어갔습니다. 특히 바이오텍 부문에서 S&P Global Corporate Sustainability Assessment 최고 점수를 획득하며 ESG 경영 리더십을 강화했습니다. 이는 환자, 직원, 지역사회 및 환경에 대한 AbbVie의 헌신을 보여주는 긍정적인 신호입니다.
AbbVie Presents Data at the 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting Evaluating Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20) Across B-Cell Lymphomas
ABBV는 혈액암 치료제 후보물질인 엡코리타맙의 임상 데이터를 발표하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 재발성/불응성 여포성 림프종 환자 대상 임상에서 95%의 전체 반응률(ORR)과 80%의 완전 대사 반응률(CMR)을 달성하여 신약 개발 기대감을 높였습니다. 다만, 일부 환자에게서 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 같은 부작용이 관찰되었으나 대부분 경미한 수준으로 관리 가능했습니다.
Pfizer Presents Updated Favorable Elranatamab Data from Pivotal Phase 2 MagnetisMM-3 Trial
화이자가 개발 중인 엘란타맙의 임상 2상 데이터에서 긍정적인 결과가 발표되며 다발성 골수종 치료제로서의 기대감이 상승했습니다. 무작위 배정 환자의 61%에서 객관적 반응률을 보였으며, 9개월 시점까지 반응 유지율은 84%에 달해 PFE에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
AbbVie Presents Data at the 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting Adds to Robust IMBRUVICA® (ibrutinib) Science
AbbVie는 ASH 연례 회의에서 IMBRUVICA의 임상 및 실제 데이터 발표를 통해 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료에서의 입지를 강화했습니다. CAPTIVATE 연구의 5년 추적 데이터에서 IMBRUVICA 병용 요법은 위약 대비 진행 없는 생존율 95%를 기록하며 치료 효과를 입증했습니다. 또한, 실제 데이터 분석을 통해 IMBRUVICA의 치료적 가치를 추가로 제시하며 향후 연구에 대한 기대감을 높였습니다.
ImmunoGen Presents Findings from Expansion Cohorts in Phase 1b/2 Study of Pivekimab Sunirine with Vidaza® and Venclexta® in Acute Myeloid Leukemia at ASH
ImmunoGen의 급성 골수성 백혈병 치료제 병용 요법이 긍정적인 초기 결과를 보여주며 투자자들의 기대감을 높이고 있습니다. 특히 재발/불응성 AML 환자에서 45%의 객관적 반응률과 25%의 완전 관해율을 기록했으며, FLT3-ITD 변이 환자에서는 82%의 높은 반응률을 보였습니다. 전향성 AML 환자에서도 50%의 완전 관해율을 달성하며 치료 가능성을 확대하고 있습니다.
AbbVie Presents Data at the 64th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting for Investigational Navitoclax in Combination With Ruxolitinib for JAK Inhibitor-Naïve Myelofibrosis Patients
AbbVie의 신약 후보물질 Navitoclax와 Ruxolitinib 병용 요법이 골수섬유증 환자에게서 골수섬유증 감소 및 유전자 변이 빈도 감소 가능성을 보여주며 질병 변형 잠재력을 시사합니다. 이는 기존 치료법의 한계를 넘어설 수 있는 긍정적인 신호로, 향후 신약 개발에 대한 기대감을 높입니다.
Gilead buys into multiple myeloma cell therapy with Arcellx deal
Gilead는 Arcellx를 인수하며 다발성 골수종 치료제 분야로 세포 치료제 사업을 확장하고 있습니다. 초기 임상 데이터에서 Arcellx의 치료제가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에게 높은 반응률을 보였으며, 이는 Gilead의 CAR-T 포트폴리오의 공백을 메울 수 있을 것으로 기대됩니다. Kite 인수 이후 CAR-T 사업이 성장세를 보이고 있어 이번 인수는 긍정적인 모멘텀을 더할 것으로 보입니다.
FDA clears updated omicron boosters for youngest children
Pfizer의 최신 오미크론 변이 대응 부스터 백신이 6개월에서 4세 어린이를 대상으로 FDA의 긴급 사용 승인을 받았습니다. 이는 해당 연령대의 백신 접종 기회를 확대하고 COVID-19에 대한 보호를 강화할 수 있을 것으로 기대됩니다. 다만, 현재까지 이 연령대의 백신 접종률이 낮다는 점은 고려해야 할 부분입니다.
Pharvaris, pushing through trial pause, sees shares surge with new study results
Pharvaris의 HAE 치료제 PHVS416이 중간 단계 임상 시험에서 통계적으로 유의미한 증상 개선 효과를 보여 주가가 급등했습니다. FDA의 임상 중단에도 불구하고 확보된 데이터가 긍정적인 결과를 도출했으며, 경쟁 약물 대비 잠재력을 보여주고 있습니다.