NVS긍정Novartis Kisqali®, 재발 위험이 높은 HR+/HER2- 조기 유방암 환자 광범위군에서 유럽 위원회 승인 획득. 승인은 보조 요법과 함께 사용된 Kisqali®(ribociclib)가 임상적으로 유의미한 침습성 질환 없는 생존(iDFS) 이점을 입증한 3상 NATALEE 데이터를 기반으로 함
NVS긍정Novartis, ASH에서 Phase III Scemblix® ASC4FIRST 임상 96주 결과 발표 및 SABCS에서 Phase III Kisqali® NATALEE 임상 후기 분석 공개. 1차 Ph+ CML-CP 환자 대상 Scemblix® ASC4FIRST Phase III 연구 96주 장기 결과, 48주 데이터 기반 최근 FDA 승인 후 발표 예정. 후기 Kisqali®* 4년...
AZN긍정PTEN 결핍 전이성 호르몬 민감성 전립선암에서 Truqap 병용 요법, CAPItello-281 임상 3상 시험에서 영상화 진행 무진행 생존율의 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선 입증
