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Landmark phase 3 mariposa study shows rybrevant amivantamab vmjw plus lazertinib resulted in 30 percent reduction in risk of disease progression or death compared to osimertinib in patients with egfr mutated non small cell lung cancer
AMGN에게는 악재 소식입니다. 경쟁사인 존슨앤드존슨의 신약 조합이 기존 치료제 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 30% 감소시키며, 이는 AMGN의 폐암 치료제 시장 점유율에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 특히 전체 생존율에서도 긍정적인 추세를 보여 AMGN의 시장 경쟁력이 약화될 우려가 있습니다.
Phase 3 mariposa 2 study shows rybrevant amivantamab vmjw plus chemotherapy given with or without lazertinib reduced risk of disease progression or death by 56 and 52 percent respectively in patients with egfr mutated non small cell lung cancer who progressed on or after osimertinib
AMGN의 항암제 RYBREVANT가 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 대상 3상 임상에서 화학 요법 단독 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 최대 56% 감소시키며 긍정적인 결과를 보여주었습니다. 이는 기존 치료제에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 치료 옵션으로서 큰 기대감을 높이며, AMGN의 항암제 사업 성장에 긍정적인 신호입니다.
JOHNSON JOHNSON announces departure of ashley mcevoy tim schmid named executive vice president worldwide chairman of medtech
존슨앤드존슨은 메드테크 부문 최고 책임자인 애슐리 맥에보이가 사임하고 팀 슈미드가 후임으로 임명되었음을 발표했습니다. 이는 27년간의 근속 후 리더십 변화로, 회사는 새로운 리더십 하에 메드테크 사업의 지속적인 성장을 기대하고 있습니다.
New phase 3 tremfya guselkumab results in ulcerative colitis show a 77 percent overall clinical response rate and early symptom improvement
JNJ의 궤양성 대장염 치료제 트렘피야(구셀쿠맙)가 3상 임상에서 77.2%의 누적 임상 반응률을 기록하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 단회 투여 후 1주 만에 증상 개선이 관찰되어 빠른 효과를 기대하게 합니다. 새로운 안전성 문제는 발견되지 않아 JNJ의 해당 치료제 시장 확대에 대한 기대감이 상승하고 있습니다.
Enhertu approved in the EU as the first HER2-directed therapy for patients with HER2-mutant advanced non-small cell lung cancer
AZN의 Enhertu가 유럽연합에서 HER2 변이 비소세포폐암 치료제로 승인되며 중요한 호재를 맞았다. 이번 승인은 49%의 객관적 반응률과 16.8개월의 반응 지속 기간을 보여준 DESTINY-Lung02 임상 결과에 기반하며, AZN은 다이이찌산쿄에 7,500만 달러의 마일스톤을 지급한다.
Datopotamab deruxtecan improved progression-free survival vs. chemotherapy in patients with previously treated non-small cell lung cancer in TROPION-Lung01 Phase III trial
화이자의 경쟁사인 아스트라제네카와 다이이치산쿄의 신약 후보물질 datopotamab deruxtecan이 비소세포폐암 환자 대상 임상 3상에서 화학요법 대비 무진행 생존기간(PFS)을 25% 개선하며 긍정적인 결과를 보였습니다. 특히 비편평세포암 환자에서는 PFS가 37% 개선되었으며, 이는 화이자의 기존 폐암 치료제 시장에 새로운 경쟁 압력으로 작용할 수 있습니다.
Enhertu demonstrated clinically meaningful survival across multiple HER2-expressing advanced solid tumours in DESTINY-PanTumor02 Phase II trial
AZN의 Enhertu가 HER2 양성 진행성 고형암 환자 대상 임상 2상에서 유의미한 생존율 개선을 보여주며 긍정적인 결과를 달성했습니다. 중간값 무진행 생존기간 6.9개월, 전체 생존기간 13.4개월을 기록하며 종양 불문 치료제로서의 가능성을 재확인했습니다. 이는 AZN에게 강력한 호재로 작용할 전망입니다.
Tar 200 intravesical delivery system results show 77 percent complete response rate in patients with bacillus calmette guerin unresponsive high risk non muscle invasive bladder cancer
JNJ의 TAR-200이 방광암 치료에서 77%의 완전 반응률을 기록하며 긍정적인 임상 결과를 발표했습니다. 이는 기존 치료법에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 희망을 제시하며, JNJ의 파이프라인 강화에 기여할 것으로 기대됩니다. 부작용 발생률은 54%로 관리 가능한 수준이며, 중증 부작용은 드물었습니다.
Final multivariate analysis from the phase 3 magnitude study shows trend toward improvement in overall survival in patients with metastatic castration resistant prostate cancer with brca alterations treated with niraparib and abiraterone acetate plus prednisone
JNJ의 niraparib과 abiraterone acetate 병용 요법이 BRCA 변이 전이성 거세 저항성 전립선암 환자에서 전체 생존율(OS) 개선 추세를 보이며 긍정적인 신호를 보였습니다. 이는 JNJ의 항암제 파이프라인에 대한 기대감을 높이는 호재입니다.
First results with erdafitinib releasing intravesical delivery system tar 210 show early evidence of positive clinical activity in patients with non muscle invasive bladder cancer with select fibroblast growth factor receptor alterations
JNJ가 개발 중인 방광암 치료제 TAR-210의 초기 임상 결과에서 긍정적인 효과를 확인하며 기대감을 높였습니다. 고위험군 환자의 82%가 재발 없이 치료를 지속했고, 중간 위험군 환자의 87%는 완전 관해를 달성했습니다. 심각한 부작용이나 사망 사례는 보고되지 않아 JNJ에게 매우 긍정적인 신호입니다.